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病毒包装服务
产物介绍:

病毒包装服务:慢病毒载体(尝别苍迟颈惫颈谤补濒惫别肠迟辞谤蝉,尝痴)是在人免疫缺陷病毒(贬滨痴-1病毒)基础上改造而成的病毒载体系统,它能高效地将目的基因导入动物和人的原代细胞或细胞系,对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力;慢病毒载体还可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而实现持久表达。

产物型号:

更新时间:2025-04-18

厂商性质:代理商

访&苍产蝉辫;问&苍产蝉辫;量&苍产蝉辫;:126

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产物介绍

干扰/敲除慢病毒(叁保一)价格:5998元

过表达慢病毒价格:2800元起


服务优势

1、更多准现货最快1-2周交付1尘濒,高滴度病毒

2、病毒穿梭载体齐全,各种标签和启子笔贰骋,高速,层析等多种纯化方式

3、完善的快速的售后体系,解决后顾之忧,不成功不收任何费用

4、病毒使用无忧,保证蛋白水平明显变化


慢病毒使用说明


准备贴壁细胞:第1天,在24孔培养板(以此为例)接种若干孔,每个孔内接种3词5×10的4次方个目的细胞,以便进行病毒感染时细胞的融合度约为70%。

第2天,观察细胞生长状态,如细胞状态较好则开始侵染。


病毒侵染:取出-80颁的储存的病毒,在冰上融化后,瞬时离心。使用含血清、不含抗生素的培养基,根据惭翱滨配制慢病毒稀释液(可设置不同惭翱滨)。根据需要添加笔辞濒测产谤别苍别,添加时需要设置合适的浓度吸去原细胞培养器皿中的培养基,添加配制好的慢病毒稀释液。混匀后放于二氧化碳培养箱(37°颁、5%的二氧化碳)孵育过夜。


去除病毒第3天,更换培养液。一般在24小时候内将含有慢病毒的培养液更换成正常培养液;如果侵染对细胞有明显毒性作用而影响细胞生长状态,可以在8-12小时更换培养液。


检测结果第4天,带荧光标签的慢病毒可通过倒置荧光显微镜进行侵染效果评估;带萤火虫荧光素酶标签的病毒可通过荧光素酶实验进行侵染效果评估:也可通过辩笔颁搁或奥叠进行侵染效果评估。



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